CAS 863288-34-0 反老化する CJC-1295 GH 解放 Factor1-29/HGRF1-29

CAS 863288-34-0 反老化する CJC-1295 GH 解放 Factor1-29/HGRF1-29

速い細部:

単位のサイズ: 2 mg/vial
単位量: 1 つのガラスびん
CAS NO: 863288-34-0
同義語: CJC1295/DAC、dac との CJC-1295、CJC 1295
分子方式: C165H269N47O46
分子量: 3647.19
順序: H Tyr D 翼部非対称多重処理システム翼部 Ile Phe Thr Gln Ser Tyr Arg Lys Val レイ翼部 Gln レイ Ser 翼部 Arg Lys レイ レイ Gln 非対称多重処理システム Ile レイSer Arg Lys （MAL） - NH2
出現: 白い粉
純度: 98.71%
アイデンティティ（ESI-MS）: 3647.19±3.0
源: 化学統合
貯蔵: DAC の凍結乾燥させた CJC-1295 はあらゆる長時間の -8C の下のフリーザーで貯えられるべきであるどんなに、90 日間室温で安定しています。 36 F.を超過しないために再構成の後で DAC の CJC-1295 は温度で冷えるべきです。

記述:

CJC-1295 は人間の GH 解放の要因_1-29 （HGRF_1-29）の派生物です。 HGRF_{1-29 は}実際に成長ホルモンの secretagogue の受容器（GHS-R）および原因への縛り成長ホルモンの解放より大きいペプチッドの省略された形態の自然発生するペプチッドです。 CJC-1295 に鎖で代わりになるアルブミンに強い結合で起因し、ボディの半減期を延長する 4 アミノ酸があります。

CJC-1295 が半減期設計される方法のために ~7 分から 7 日以上に伸ばされました!。 これはプロダクトはただ 1-2 回人間の成長ホルモン (HGH) および IGF-1 の絶えず上昇値のための 1 週あたりの注入される必要があることをそれが意味するので便利です。 (sc) の単一の subcutaneous 注入は測定可能な量の 13 日まで間血の CJC-1295 で起因します。 さらに、CJC-1295 の 60 ug/kg の単一の線量は成長ホルモン（125%）の上昇値で GH の pulsatile 分泌が維持される間、起因します。 なお、CJC-1295 の 60 ug/kg は常態の上限に IGF-1 レベルを上げました。 CJC-1295 ある特定のウィークリーの 30 ug/kg の線量は減感の証拠無しで応答を維持しました。
実際の HGH の注入の代りの CJC-1295 を使用する利点は HGH を注入するそれ締めましたボディの自身の自然な生産をであり、従って注入が終わるとき、それを作り出すボディの機能は損なわれ、回復するのに時間をかけるかもしれません HGH を所有することです。 CJC-1295 がボディの自身の HGH の生産だけを刺激するので、この危険は明白ではないです。
CJC-1295/CJC-1293 のもう一つの非常に全くの利益は遅い波の睡眠を促進する機能です。 遅い波の睡眠は別名熟睡で、筋肉成長および記憶保持の最高レベルに責任がある睡眠の部分です。 SWS は高齢者でそしてまた夕方運動しがちである人々とかなり減ります。 このペプチッドに法的に販売される他を現在超過するあり、物に大きい付加に訓練の養生法またはポスト周期療法をします副作用の比率に利点が。
臨床研究は中間2000s の間に CJC-1295 のために最初に行なわれました。 ペプチッドの目的は脂肪分解（脂肪質の損失）を高めると外因性の hgH の増加されたレベルが推定されるように肥満のエイズ患者の内臓の脂肪質の沈殿物を扱うことでした。 臨床研究はほとんどの研究の主題のために最終的に巧妙でした。

適用:

福利の反老化の利点、改善された体格および感覚を捜すそれら。
6 日まで間増加そして主張された線量だった CJC-1295 の単一の線量の管理は 2 で十倍にすべての投薬のグループの中間の血清 GH のレベルで増加するために-起因しました。 同様に、中間の血清 IGF-I のレベルの線量関連の増加は- 3 折目まで… 1.5 から及び、14 日まで間主張するすべての線量レベルで観察されました。 CJC-1295 の上昇の多数の線量の管理は単一の線量の後で観察されたそれらに類似した GH の上昇値で起因しました。

それに対して、IGF-I のレベルの高度は進歩的な効果をそのうちに示しました、特に CJC-1295 を受け取る主題で多数線量の調査の 7 つの D.毎に結果はグループ 1 を除くすべての投薬のグループの IGF-I の高い ^{predose の}レベルの累積 pharmacokinetic 効果[すなわち持続を提案します^（すなわち twoinjectionsof 30 µg/kg）] そして下垂体の起爆剤の serialdosing の後で最高効果^{（最高すなわち progressivelygreater C および}_{progressivelyshorter} T）。 データは 7 d の最低の投薬^間隔が適度なようであることを示します。 最も適切な投薬^間隔はさまざまな^{臨床条件の患者の長期治療上の調査からの実際の効力そして安全データに基づいて断固としたです。}
深刻で不利な反作用はどちらの調査でも報告されませんでした。 主題 receivingCJC-1295 の最も頻繁に報告された不利なでき事は一時的な苦痛、膨張および induration から成っている時々ローカル蕁麻疹と一緒に伴われた注入の場所の反作用でした。 注入の場所の反作用は大量服用のレベルでより厳しくおよび/または延長されてがちでした。 頭痛、下痢、および洗い流すことはまた、臨時の一時的で、穏やかな低血圧と観察されましたが、大量服用に主に起こりました。
悪影響は無駄になることおよび lipodystrophy のような HIV 準の新陳代謝の条件の処置の GH の使用を複雑にします。 1 からの 6 mg への GH の毎日の線量の増加が線量敏感な利点と関連付けられるが、2-3 mg/d の線量かより大きい浮腫、arthralgias およびブドウ糖の不寛容と関連付けられます。 これらの副作用は線量制限になることができます。 現在の調査では、主題のどれもこれらの悪影響を経験しませんでした。 この無秩序の未来の臨床試験は最近の出版物で GH よりもむしろ GHRH の使用がこれらの問題を避けるかどうか、ように提案された確認します。

要約すると、作り出された CJC-1295 の単一 sc の管理は血清 GH およびほぼ 2 週の正常な主題の IGF-I のレベルの高度を支えました。 毎週または隔週 CJC-1295 の管理は少なくとも 7 D.のための GH および IGF-I の分泌の刺激で起因しました。 選抜すれば 2 週にわたる CJC-1295 の多数の線量は安全であり、一般に井戸は 30 そして 60 µg/kg の線量で、特に容認しました。 未来の調査はそのままな GH 分泌容量の患者の CJC-1295 の処置の臨床実用性を評価するために示されます。

今度は豊富な可能性に達するあらゆる GH のリリーサーの利点のためソマトスタチンは gh 解放を禁じるので管理されなければであるなりません。 Acetylcholinesterase の抑制剤として知られていた代理店を使用してアセチルの塩素のレベルが打ち消しのアセチルコリンから acethylcholineesterase を防ぐことによって上がるようにします; アセチルコリンは somastostatin の生産を禁じます。 自然な acetylcholinieestarase の例は Huzperine A.です。 HuzperineA のための推薦された適量は 50mcg のまわりにあります。 今度は前述のようにより有効な pharm の等級の somastostatin の抑制剤は Ipamorelin です。

論理的にそれを話すことは CJC から GH の増加および Ipamorelin からソマトスタチンの減少を用いる GH の脈拍の頻度の増加を得るので Ipamorelin と CJC-1295 を結合する完全な意味を成しています。 従ってこれは最大限に活用された GH から最高 GH 解放の効果をもたらしま、減感なしで最高の anabolism を可能にします。